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Prothèses de hanche

LINK SPII

  • Design adapté à la forme anatomique du fémur
     
  • Excellents résultats depuis 40 ans1
     
  • Qualité attestée par une abondance de données cliniques1, 5
     
  • Faible occurrence des fractures périprothétiques11
     
  • Implantation mini-invasive

Système éprouvé cliniquement

Depuis plus de 40 ans, le système prothétique de hanche SPII LINK est reconnu comme l'un des systèmes prothétiques de hanche cimentés les plus fiables.1 Sa conception et ses différentes tailles permettent de fournir des prothèses cimentées optimales pour pratiquement chaque patient.1

Reconstruction anatomique optimale

Le système SPII offre une grande modularité. Les nombreuses variations possibles de l'angle CCD, de la longueur de col et de la longueur de tige assurent une flexibilité maximale pour la reconstruction des structures anatomiques dans les arthroplasties de première intention et de reprise. La pointe de la tige est incurvée latéralement pour éviter les impacts lors de l'introduction dans le canal médullaire. La tige mince satisfait à toutes les exigences de l'implantation mini-invasive avec conservation des tissus mous et des os.

Excellents résultats à long terme

Les nombreux résultats à long terme avec des taux de survie atteignant 92,3 % après 23 ans confirment le succès et la grande fiabilité de la tige SPII.1

 * www.odep.org.uk ; Orthopaedic Data Evaluation Panel

Conception anatomique

La forme anatomique de la tige permet un positionnement central dans le canal médullaire. Il est ainsi possible de créer un manteau de ciment uniforme, qui enveloppera ainsi l'implant de manière optimale.7 Les nervures antéro-postérieures et médio-latérales contribuent parallèlement à la stabilité rotationnelle.2, 8, 9, 10

Mise au point en 1978 et disponible avec une tête de prothèse modulaire depuis 1984, cette tige fémorale a connu un grand succès et a eu une influence majeure sur le principe de la prothèse de hanche anatomique.1 La courbure en S, qui suit l'anatomie naturelle du fémur, s'est révélée très efficace dans ce système. Cela a été confirmé à plusieurs reprises au cours des 40 dernières années dans de nombreuses publications, dont le Swedish Hip Arthroplasty Register.1, 3 Cette histoire clinique exceptionnelle est à l'origine du développement de la prothèse nervurée, de la tige C.F.P. et de la SP-CL, sur le même principe.

Neutralise les forces de torsion

Grâce à sa forme incurvée, la tige s'introduit facilement dans le canal fémoral où elle épouse parfaitement l'anatomie.6 Cela permet d'éviter les pics de pression, comme ceux qui apparaissent avec le verrouillage en trois points des tiges droites, et améliore la stabilité rotationnelle.2
 

SPII - Teaserflyer

Name: 6433_SP_II_Teaserflyer_EN_2021-08_004.pdf
Taille: 675 KB

SPII - Product Rationale

Name: 6432_SPII_Product_EN_2023-08_005.pdf
Taille: 1 MB

SPII - Surgical Technique

Name: 6431_SP_II_OP-Impl-Instr_en_2020-03_001_MAR-02619_1-0.pdf
Taille: 1 MB

ODEP raiting - SPII Model Lubinus & Lubinus Cup

Name: 114_ODEP_rating_Flyer_SPII_Cementend_cups_final.pdf
Taille: 2 MB

Uncemented Hip Stems

Name: 114_SPII_Uncemented_Hip_Stems_ODEP_Rating_Flyer_en_2023-08_002.pdf
Taille: 5 MB
  1. Kärrholm, Lindahl, Malchau, Mohaddes, Rogmark, Rolfson, ANNUAL REPORT 2015; The Swedish Hip Arthroplasty Register  
  2. W.T. Stillwell. The Art of the Total Arthroplasty. Grune & Stratton, Inc. 1987; pp. 296
  3. H. Malchau et al; Prognosis of Total Hip Replacement, Orthopädie, Universität Göteborg, Schweden, 2002
  4. Malchau H, Herberts P, Ahnfelt L. Prognosis of total hip replacement in Sweden. Follow-up of 92.675 operations performed 1978-1990. Acta Orthop Scand 1993;64 (5): 497-506
  5. Garellick, Kärrholm, Rogmark, Rolfson, Herberts, ANNUAL REPORT 2014; The Swedish National Hip Arthroplasty Register.; p. 75
  6. Annaratone, Giovanni; Surace, Filippo Maria; Survival analysis of the cemented SPII stem; J Orthopaed Traumato (2000) 1:41-45. Springer Verlag
  7. LINK News Orthopädie aktuell, Spinger-Verlag GmbH & Co. KG, SPII® Modell Lubinus® - Stellenwert der SPII® Modell Lubinus® Hüftprothese im aktuellen Bericht des Nationalen Schwedischen Hüft-TEP-Registers von 1979 - 2002 
  8. Langhans, M., Hofman, D., Ecke, H., & Nietert, M. (1992). Der Einfluß der Formgebung des Prothesenschaftes auf die Beanspruchung des proximalen Femurs. Unfallchirurgie, 18(5), pp. 266-273.
  9. Noble, P., Alexander, J., Lindahl, L., Yew, D., Granberry, W., & Tullos, H. (1988). The anatomic basis of femoral component design. Clinical Orthopaedics and Related Research(235), pp. 148-165.
  10. Denaro, V., & Fornasier, V. (2000). Fill, fit and conformation - an anatomical and morphometric study of a hip component in total hip arthroplasty (Rippen-Link). European Journal of Orthopaedic Surgery & Traumatology, 10(4), pp. 239-247.
  11. High risk of early periprosthetic fracture after primary hip arthoplasty in elderly patients using a cemented, tapered, polished stem: An observational, prospective cohort o study on 1,403 hips with 47 fractures after a mean follow-up time of 4 years· Broden C, Mukka S, Muren O, Eisler Stark A, Skoldenberg O, Acta Orthopaedica 2015; 86 (1):x-x  

LINK SP-CL

  • Courbure en S respectant la forme anatomique naturelle du fémur
     
  • Profil nervuré pour une stabilité primaire et une élasticité structurelle élevées1-3,7
     
  • Préservation osseuse
     
  • Implantation mini-invasive
     
  • Revêtement LINK HX

Conçu pour la transmission physiologique des forces

La fixation métaphysaire de la prothèse SP-CL est facilitée par le revêtement HX (CaP).8 Parallèlement, la région distale polie de la tige protège des douleurs dans la cuisse.9,10 Sur le plan médial, la prothèse SP-CL repose le long du calcar (ligne de Shenton) et doit favoriser la répartition physiologique des forces.
 

Réduction des sauts de contrainte (stress shielding)

La structure nervurée de manière optimale assure une fixation initiale dans l'os spongieux comprimé. Cela permet d'obtenir une bonne élasticité de construction, en dépit du principe « fit and fill » (ajuster et remplir) dans le fémur proximal. Ainsi, outre le fait de fournir une stabilité primaire élevée,7 les nervures, conjugées à l'alliage LINK Tilastan- S, assurent également une double élasticité. Celle-ci peut conduire à une réduction des sauts de contrainte (« stress shielding »).1

Préservation osseuse

Les tiges anatomiques nécessitent des instruments de forme anatomique. Les compresseurs du système SP-CL suivent exactement la forme anatomique des tiges et préparent le lit osseux pour la tige SP-CL en respectant les contours naturels du canal intramédullaire dans le fémur proximal.

Alors que le profil d'implant latéral plat est conçu pour protéger le grand trochanter pendant l'implantation, les compresseurs d'os spongieux aident à préserver la précieuse substance osseuse pendant la résection.11
 

Le set d'instruments compacts et ergonomiques permet un travail peropératoire efficace et fluide.12

Conception éprouvée

Avec sa conception anatomique sans ciment et ses différentes versions, le système prothétique de hanche SP-CL de LINK est idéal pour le traitement d'un large spectre de patients. Pour satisfaire aux exigences élevées relatives aux implants d'une manière particulière, les composants fémoraux suivent systématiquement le principe de la forme de tige anatomique4 qui est utilisé avec succès depuis des décennies.

La forme anatomique en S aide à réduire les pics de pression, un problème fréquent sur les tiges droites à fixation en trois points. Elle augmente également la stabilité rotationnelle de l'implant.1,5, 6
 

SP-CL - Flyer

Name: 644_SP_CL_Flyer_en_2017-08_004.pdf
Taille: 567 KB

SP-CL - Product Rationale

Name: 6440_SPCL-Product-en-2019-02-005.pdf
Taille: 798 KB

SP-CL - Impl., Instr, OP

Name: 6462_SP-CL_HX_Lat_Plus_OP-Impl-Instr_en_2020-08_002.pdf
Taille: 1 MB
  1. Langhans, M., Hofman, D., Ecke, H., & Nietert, M. (1992). Der Einfluß der Formgebung des Prothesenschaftes auf die Beanspruchung des proximalen Femurs. Unfallchirurgie, 18(5), pp. 266-273.
  2. Schill S, Thabe H. (2000). Long- and Mid-Term Results of the Cementless Link Prosthetic System in Combination with the Ribbed Stem and Screw-in Cup, Type "V". Orthopädische Praxis, 36, pp. 160-167.
  3. Thabe H, Wolfram U, Schill S. (1993). Medium-term results using the cement-free link endoprosthesis. Ribbed shaft V socket. Zeitschrift fur Orthopädie und ihre Grenzgebiete, 131(6), pp. 568-573.
  4. Annual Report 2016; Swedish Hip Arthroplasty Register; www.shpr.se
  5. Noble, P., Alexander, J., Lindahl, L., Yew, D., Granberry, W., & Tullos, H. (1988). The anatomic basis of femoral component design. Clinical Orthopaedics and Related Research(235), pp. 148-165.
  6. Denaro, V., & Fornasier, V. (2000). Fill, fit and conformation - an anatomical and morphometric study of a hip component in total hip arthroplasty (Rippen-Link). European Journal of Orthopaedic Surgery & Traumatology, 10(4), pp. 239-247.
  7. Pipino, F., Keller, A. (2006). Tissue-sparing surgery: 25 years’ experience with femoral neck preserving hip arthroplasty. Journal of Orthopaedics and Traumatology, 7(1), pp. 36-41.
  8. Palm, L., Jacobsson, S., & Ivarsson, I. (2002). Hydroxyapatite coating improves 8- to 10-year performance of the link RS cementless femoral stem. The Journal of Arthroplasty, 17(2), pp. 172-175.
  9. Petrou, G., Gavras, M., Diamantopoulos, M., Kapetsis, T., Kremmydas, N., & Kouzoupis, A. (1994). Uncemented total hip replacements and thigh pain. Archives of Orthopaedic and Trauma Surgery, 113(6), pp. 322-326.
  10. Khanuja, H., Vakil, J., Goddard, M., & Mont, M. (2011). Cementless femoral fixation in total hip arthroplasty. The Journal of Bone & Joint Surgery, 93(5), pp. 500-509.
  11. DiGiovanni, C.W., Garvin, K.L., Pellicci, P.M. (1999). Femoral preparation in cemented total hip arthroplasty: reaming or broaching? Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons, 7(6), pp.349-357.
  12. Document interne W. Link (DOC-05042)

LINK C.F.P. Prothèse de hanche

  • Résection osseuse minimale avec préservation du col du fémur
     
  • Forme de tige anatomique et antéversion intégrale
     
  • Collerette assurant la retransmission des forces de compression physiologiques au fémur1, 2
     
  • Taux de survie de 98,3 % après 11 ans3

Transmission physiologique des forces

Les deux courbures de tige différentes permettent une adaptation à l'anatomie de chaque patient - pour un support étendu de l'implant sur la ligne de Shenton. La structure nervurée de manière optimale assure une fixation sûre et stable en rotation dans l'os spongieux comprimé.4, 5
 

Préservation du col du fémur, prothèse de hanche bioharmonique

La tige prothétique de hanche C.F.P. permet une implantation non cimentée, avec préservation du col du fémur. Elle a été développée spécifiquement pour les patients jeunes et actifs qui, en raison de leur longue espérance de vie, sont plus susceptibles d'être sujets à un descellement aseptique avec une prothèse de hanche classique, que les patients plus âgés.

La conception de la tige prothétique de hanche C.F.P. intègre des principes biomécaniques de chargement et d'ancrage conformes à l'anatomie et à la physiologie de la hanche. Cela garantit un ancrage résistant aux contraintes et stable de la prothèse.3

La résection avec préservation osseuse, qui préserve le col du fémur, crée des conditions favorables pour les interventions ultérieures.
 

Réduction des sauts de contrainte (stress shielding)

Le profil fortement nervuré et l'alliage Tilastan de LINK confèrent à la tige une grande élasticité structurelle et matérielle par rapport aux autres systèmes d'endoprothèses de hanche. Cela a pour effet de réduire la rigidité fémorale et donc de diminuer le « stress shielding ».6

Excellents résultats à long terme

Les nombreux résultats à long terme avec des taux de survie atteignant 98,3 % après 11 ans confirment le succès et la grande fiabilité de la tige C.F.P.3

Les dernières notations ODEP sont disponibles ici www.odep.org.uk

C.F.P. - Impl. Instr. OP

Name: 671_CFP_OP-Impl-Instr_en_2020-01_005.pdf
Taille: 1 MB

C.F.P. XS - Flyer

Name: 671_CFP-XS_Flyer_en_2017-08_002.pdf
Taille: 341 KB

Uncemented Hip Stems

Name: 114_SPII_Uncemented_Hip_Stems_ODEP_Rating_Flyer_en_2023-08_002.pdf
Taille: 5 MB
  1. Prendergast, P., & Taylor, D. (1990). Stress analysis of the proximo-medial femur after total hip replacement. Journal of Biomedical Science, 12(5), pp. 379-382.
  2. Keaveny, T., & Bartel, D. (1993). Effects of porous coating and collar support on early load transfer for a cementless hip prosthesis. Journal of Biomechanics, 26(10), pp. 1205-1216.
  3. Kendoff, D., Citak, M., Egidy, C., O'Loughlin, P., & Gehrke, T. (2013). Eleven-year results of the anatomic coated CFP stem in primary total hip arthroplasty. The Journal of Arthroplasty, 28(6), pp. 1047-1051.
  4. Noble, P., Alexander, J., Lindahl, L., Yew, D., Granberry, W., & Tullos, H. (1988). The anatomic basis of femoral component design. Clinical Orthopaedics and Related Research(235), pp. 148-165.
  5. Denaro, V., & Fornasier, V. (2000). Fill, fit and conformation - an anatomical and morphometric study of a hip component in total hip arthroplasty (Rippen-Link). European Journal of Orthopaedic Surgery & Traumatology, 10(4), pp. 239-247.
  6. Langhans, M., Hofman, D., Ecke, H., & Nietert, M. (1992). Der Einfluß der Formgebung des Prothesenschaftes auf die Beanspruchung des proximalen Femurs. Unfallchirurgie, 18(5), pp. 266-273.

C.F.P. II

  • Anatomique
     
  • Résection osseuse minimale avec préservation du col du fémur
     
  • Set d'instruments rationalisés pour une chronologie opératoire simplifiée

LINK est l'un des pionniers dans les modèles de prothèses anatomiques avec préservation du col du fémur et possède une expérience de plusieurs décennies dans le développement de ces types de tiges.

La tige C.F.P.*, lancée sur le marché en 1998, a, depuis lors, fortement marqué l'évolution des tiges courtes, et ce, dans le monde entier. Aujourd'hui, avec le recul, nous constatons un bilan impressionnant avec un taux de survie atteignant 98,3 % après 11 ans.1

La tige C.F.P. II s'inscrit dans cette tradition, associant des caractéristiques de conception éprouvées cliniquement aux critères actuels exigés d'une tige courte moderne.

Le design spécifique de l'implant et des instruments sauvegarde l'os et les tissus mous et s'adapte à l'anatomie naturelle du fémur.2 C'est pourquoi la tige C.F.P II est également digne de son nom, car elle incarne nos principes anatomiques visant à sauvegarder la substance osseuse et notre devise « l'anatomie définit la forme ».

Le système est complété par un set d'instruments ergonomiques compacts qui permet au chirurgien d'effectuer une arthroplastie efficace et fluide, quelle que soit l'approche chirurgicale qu'il privilégie.

* Collum Femoris Preserving (préservation du col du fémur)

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Profil nervuré

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Forme anatomique

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Revêtement
LINK HX (CaP)

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Préservation de l'os et des tissus mous2

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Assistance CMI

Conception anatomique de l'implant

La forme anatomique s'adapte à l'anatomie naturelle du fémur et réduit efficacement la concentration de contraintes.4, 5, 6

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Col aplati poli pour une plus grande mobilité de l'articulation et une moindre usure.

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Profils nervurés pour une excellente stabilité primaire et secondaire
La structure nervurée a fait ses preuves au niveau clinique et sert à ancrer la tige dans l'os spongieux comprimé, apportant une grande stabilité primaire et secondaire.4, 9, 10

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Pointe distale arrondie conique
La section distale de la tige facilite l'implantation tout en réduisant l'incidence des douleurs dans la cuisse susceptibles de provenir de la fixation intramédullaire de l'implant de la hanche.11, 12

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Revêtement LINK HX (CaP)
La surface ostéoconductrice favorise l'apposition osseuse.7

Revêtement LINK HX (CaP) -
Technologie des surfaces pour une fixation à long terme

Le revêtement HX est un revêtement CaP ostéoconducteur d'une épaisseur de 15 μm environ appliqué par procédure électrochimique. La couche HX ultra fine et extrêmement soluble maintient ouverte la structure cellulaire poreuse du substrat sous-jacent. Elle favorise ainsi l'ostéoconduction et permet une ostéointégration sûre pour la stabilité secondaire.7

Conception anatomique du compresseur

Les tiges anatomiques exigent des instruments de conception anatomique. Les compresseurs du système C.F.P. II respectent scrupuleusement la conception anatomique des tiges.

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Zones de fixation élevée
Section transversale a-p concave pour une préservation maximale de l'os et un engagement optimal des nervures proximales.

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Press-fit
Les compresseurs et les implants sont parfaitement ajustés afin de garantir un press-fit optimal.

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Profil étagé des compresseurs
La tige C.F.P. II est ancrée dans un lit d'os spongieux comprimé. Les dents des compresseurs assurent un compactage ferme de la substance spongieuse.3, 8

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Pointe distale arrondie
Guidage sûr et risque de fausse route écarté.

splash

C.F.P. II Hip System - Product Rationale

Name: 6712_CFP_II-Product-EN-2021-07-002.pdf
Taille: 1 MB

C.F.P. II Hip System - Surgical Technique

Name: 6711_CFP_II_OP-Impl-Instr_en_2020-02_001.pdf
Taille: 769 KB
  1. W.T. Stillwell. (1987). The Art of Total Hip Arthroplasty. Grune & Stratton, pp. 296.
  2. Annual Report 2016; Swedish Hip Arthroplasty Register; www.shpr.se.
  3. Internes Dokument W. Link
  4. Vidalain, J. P., et al. (2011). The Corail Hip System. A practical approach based on 25 years of experience. Springer Heidelberg. pp. 54.
  5. Pipino, F., Keller, A. (2006). Tissue-sparing surgery: 25 years’ experience with femoral neck preserving hip arthroplasty. Journal of Orthopaedics and Traumatology, 7(1), pp. 36-41.
  6. Langhans, M., Hofman, D., Ecke, H., & Nietert, M. (1992). Der Einfluß der Formgebung des Prothesenschaftes auf die Beanspruchung des proximalen Femurs. Unfallchirurgie, 18(5), pp. 266-273.
  7. Noble, P., Alexander, J., Lindahl, L., Yew, D., Granberry, W., & Tullos, H. (1988). The anatomic basis of femoral component design. Clinical Orthopaedics and Related Research (235), pp. 148-165.
  8. Denaro, V., & Fornasier, V. (2000). Fill, fit and conformation - an anatomical and morphometric study of a hip component in total hip arthroplasty (Rippen-Link). European Journal of Orthopaedic Surgery & Traumatology, 10(4), pp. 239-247.
  9. Palm, L., Jacobsson, S., & Ivarsson, I. (2002). Hydroxyapatite coating improves 8- to 10-year performance of the link RS cementless femoral stem. The Journal of Arthroplasty, 17(2), pp. 172-175.
  10. DiGiovanni, C.W., Garvin, K.L., Pellicci, P.M. (1999). Femoral preparation in cemented total hip arthroplasty: reaming or broaching? Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons, 7(6), pp.349-357.
  11. Schill S, Thabe H. (2000). Long- and Mid-Term Results of the Cementless Link Prosthetic System in Combination with the Ribbed Stem and Screw-in Cup, Type “V”. Orthopädische Praxis, 36, pp. 160-167.
  12. Thabe H, Wolfram U, Schill S. (1993). Medium-term results using the cement-free link endoprosthesis. Ribbed shaft V socket. Zeitschrift fur Orthopädie und ihre Grenzgebiete, 131(6), pp. 568-573.
  13. Petrou, G., Gavras, M., Diamantopoulos, M., Kapetsis, T., Kremmydas, N., & Kouzoupis, A. (1994). Uncemented total hip replacements and thigh pain. Archives of Orthopaedic and Trauma Surgery, 113(6), pp. 322-326.
  14. Khanuja, H., Vakil, J., Goddard, M., & Mont, M. (2011). Cementless

Prothèse de hanche LINK Standard C

  • Torsional strength provided by rectangular cross-section.
     
  • Nervures proximales et distales caractéristiques
     
  • Pour l'implantation cimentée, le système Standard C cimenté est disponible sans changement de set d'instruments

Tige standard non cimentée avec design de nervures optimisé

Standard C :
Les tiges prothétiques du système Standard C sont fabriquées dans un alliage forgé TiAl6V4 et reposent sur le concept d'une tige droite avec épaulement latéral aplati. Le profil droit à section rectangulaire confère à l'implant une stabilité proximale. Le revêtement en hydroxylapatite accélère l'ostéointégration.

Standard C cimenté :
La tige prothétique du système Standard C cimenté est fabriquée dans un alliage d'acier FeCrNiMnMoNbN (M30NW) à surface en poli brillant. La tige standard C offre au chirurgien une grande flexibilité peropératoire. Le système permet de passer à une prothèse cimentée sans avoir à changer d'instruments.
 

Standard C-Cem - OP, Impl, & Instr.

Name: 6931_Standard-C-Cem_OP-Impl-Instr_en_2020-09_002.pdf
Taille: 1 MB

Prothèse de hanche LINK Standard D

  • Ancrage distal mécanique sûr grâce à la tige droite à double cône
     
  • Section rectangulaire pour la stabilité rotationnelle
     
  • Profil conique dans le plan sagittal pour améliorer le support osseux et réduire le risque d'affaissement

    La tige prothétique de hanche Standard D est fabriquée dans alliage de titane (TiAl6V4) et repose sur le concept d'une tige cunéiforme à section rectangulaire.
     

    Standard D - Impl. Instr. OP

    Name: 6911_Standard-D_OP-Impl-Instr_en_2020-10_002.pdf
    Taille: 2 MB

    Prothèse de hanche LINK Standard P

    • Large courbure médiale arrondie pour une adaptation anatomique de la prothèse dans région calcaréenne
       
    • Extrémité distale fortement conique pour éviter les pics de pression indésirables
       
    • Col mince et aplati pour réduire le risque de conflit (« impingement ») et augmenter la mobilité de l'articulation (ROM)

    Tige droite non cimentée à section rectangulaire

    La tige droite non cimentée Standard P est fabriquée dans un alliage forgé TiAl6V4 et présente une section rectangulaire à profils coniques. Les nervures coniques au niveau distal apportent une stabilité primaire optimale. Cette conception permet d'éviter très largement des rotations indésirables, le développement de déformation en varus et l'affaissement. La macrorugosité des surfaces assure une bonne stabilité secondaire.
     

    Standard P - Impl. Instr. OP

    Name: 6921_Standard-P_OP-Impl-Instr_en_2020-10_002.pdf
    Taille: 1 MB

    Lubinus Classic Plus

    • Système rationnel et économique
       
    • Système de tige utilisé avec succès depuis des décennies1
       
    • Implant cimenté pour une mobilisation postopératoire rapide2

    Transmission physiologique des forces

    La tige en alliage chrome-cobalt est dotée d'une conception simple mais éprouvée cliniquement.1 Les larges surfaces arrondies sur les côtés médial et latéral servent à protéger le lit de ciment. La grande collerette prothétique permet une transmission proximale bioharmonique des forces. La collerette protège la tige du frittage.3
     

    Mobilisation postopératoire rapide

    La cimentation rend le système d'endoprothèse de hanche particulièrement approprié aux patients âgés chez lesquels une fixation non cimentée n'est pas envisageable. La stabilité immédiate de la tige et de la cupule acétabulaire dans le manteau de ciment permet une mobilisation postopératoire rapide du patient. Cela a pour effet de réduire le délai de rétablissement et le temps d'hospitalisation du patient.2
    L'angle CCD de 126° a aussi été choisi en pensant aux patients âgés. Il reflète le changement physiologique de l'angle avec l'âge.2

    Combiné à la cupule acétabulaire en polyéthylène LINK IP, à la cupule acétabulaire en polyéthylène LINK modèle Lubinus ou à la cupule LINK Vario, ce système fournit une prothèse de hanche cimentée exceptionnelle.
     

    Système de tige économique

    Le système de prothèse totale de hanche Lubinus Classic Plus constitue une classe à part. Il allie les avantages pratiques et économiques d'un système standard moderne à la haute qualité de matériau et de traitement qui fait la renommée de LINK depuis 50 ans.
     

    LCP - Impl. Instr. OP

    Name: 666_LCP_OP-Impl-Instr_en_2019-12_006.pdf
    Taille: 1 MB
    1. Rapport annuel 2002, Swedish Hip Arthroplasty Register, www.shpr.se*
    2. L. Claes, P. Kirschner, C. Perka and M. Rudert, AE-Manual der Endoprothetik - Hüfte und Hüftrevision, Heidelberg Dordrecht London New York: Springer, 2012.
    3. Fröen JF, Lund-Larsen F., Lubinus Interplanta total hip arthroplasties, Tidsskr Nor Loegeforen 1998; 118: 2767-71*

    *Ces données se rapportent à la tige IP, le produit qui a précédé la prothèse Lubinus Classic Plus.

    MobileLink

    • Utilisation polyvalente
       
    • Qualité fiable
       
    • Système personnalisé

    Le développement de ce nouveau système de cupule acétabulaire repose sur de longues années d'expérience avec des systèmes d'implants performants et de nombreux concepts de fixation, ainsi que sur des technologies de matériaux et de revêtements de pointe. Le résultat est le système polyvalent de cupule acétabulaire non cimenté MobileLink.
    Le système de cupule acétabulaire MobileLink est disponible en deux versions : une cupule press-fit à trous regroupés (cluster) et une cupule press-fit multitrous. Ces deux versions de coque sont disponibles avec PlasmaLink, double revêtement TiCaP ou surface TrabecuLink.

    Le double revêtement TiCaP associe une surface poreuse pour la fixation primaire à notre revêtement en phosphate de calcium ostéoconducteur2 HX. Cette association est destinée à optimiser la stabilité primaire et l'ostéointégration.

    La structure tridimensionnelle TrabecuLink, avec sa taille de pores, sa porosité et sa profondeur structurelle, constitue également une base excellente pour favoriser l'ostéoconduction et la microvascularisation, tenant compte des exigences relatives à la couche protéinique recouvrant la structure (fibronectine - vitronectine - fibrinogène).4,5

    (Kopie 18)

    Le système de cupule acétabulaire MobileLink peut être utilisé avec des inserts en céramique ou en UHMWPE. Les inserts en UHMWPE sont disponibles en versions X-LINKed et E-DUR (X-LINKed, Vit-E PE). Tous les inserts en UHMWPE sont disponibles en version standard, ainsi qu'avec une sécurité antiluxation. Le système de cupule acétabulaire MobileLink peut être combiné à des adaptateurs à insert/support incliné et/ou à offset modulaire (« face changer »). Les adaptateurs permettent une restauration de l'anatomie en cas de reprise. En outre, les adaptateurs autorisent l'utilisation d'inserts en céramique dans les arthroplasties de révision.

    Le système de cupule acétabulaire MobileLink peut être transformé en un système à double mobilité modulaire grâce à l'emploi d'inserts à double mobilité fabriqués en EndoDur. L'insert à double mobilité sert à adapter les liners double mobilité en polyéthylène du système à double mobilité BiMobile.

    Le concept à double mobilité a été inventé par le Pr Gilles Bousquet dans les années 1970 dans le but d'éviter les luxations récurrentes de la hanche. Un système à double mobilité modulaire se compose d'un insert à double mobilité avec surface interne poli brillant placée dans une coque dans laquelle se déplace un liner mobile en polyéthylène avec tête prothétique emboîtée.

    Caractéristiques et avantages de la double mobilité :

    •     Double mobilité permettant de réduire le risque de déplacement et d'élargir l'amplitude de mouvement (RoM) 6
    •     Surface interne polie pour minimiser l'usure et prolonger la durée de vie de l'implant 7,8
    •     Liner à auto-centrage favorisant une usure uniforme et augmentant la résistance au déplacement 9

    La structure tridimentionnelle TrabecuLink avec sa géométrie de pores (porosité : 70 %, taille des pores : 610 à 820 μm, profondeur de structure : jusqu'à 1 mm) assure une excellente adhésion cellulaire. 4,5,10

    Remplissage des pores
    La séquence d'images montre le remplissage d'un pore de la structure TrabecuLink par du tissu dans des conditions de culture cellulaire in vitro. Les fibres vertes visibles correspondent à la fibronectine sécrétée par les fibroblastes humains et réorganisée continuellement sur une période de huit jours. La fibronectine est un composant de la matrice extracellulaire qui se forme à un stade précoce du processus de cicatrisation. Elle constitue une base pour l'intégration du collagène indispensable à la minéralisation des tissus et à la croissance osseuse dans la structure. Outre l'accumulation croissante de fibronectine au fil du temps, on observe une contraction nette de la matrice vers le centre du pore. Ce mécanisme de contraction, attribuable aux forces cellulaires agissant dans le tissu, accélère la vitesse à laquelle le pore se remplit de tissu par rapport à une croissance couche par couche (référence : Joly P et al., PLOS One 2013; journals.plos.org/plosone/article. Institut Julius Wolff, Hôpital universitaire de la Charité de Berlin

    [Translate to Französisch:] Merkmale und Vorteile

    icon

    Vaste choix de tailles (Ø 42 à 80 mm)

    icon

    Sélection de matériaux de pointe, tels que polyéthylène E-DUR®

    icon

    Double revêtement TiCaP® rugueux éprouvé cliniquement 2

    icon

    Sécurité – inserts à triple fixation

    icon

    Technologie unique de la fixation « face changer » (changement de face)1,3

    icon

    50/36 mm – petit à l'extérieur, grand à l'intérieur

    icon

    Code couleur pour une procédure efficace

    icon

    Grande polyvalence, stock minimal

    icon

    Flexibilité peropératoire

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    Set d'instruments simple et code couleur pour des procédures chirurgicales efficaces

    icon

    Adaptateur support/insert (« face changer ») pour la reconstruction anatomique1

    icon

    Options variées pour le positionnement des vis de fixation osseuse 1

    MobileLink Multi Hole (TiCaP)

    MobileLink Multi Hole (TrabecuLink) avec TrabecuLink Augment

    splash

    MobileLink Système acétabulaire avec TrabecuLink Augments

    MobileLink - Teaserflyer

    Name: 689_MobileLink_Teaserflyer_en_2022-11_001.pdf
    Taille: 1 MB

    MobileLink - Product Rationale

    Name: 689_MobileLink_Product_en_2021-09_002.pdf
    Taille: 2 MB

    MobileLink TrabecuLink - OP, Impl., Instr.

    Name: 687_MobileLink_SurgTech_en_2022-04_009.pdf
    Taille: 4 MB

    MobileLink - OP, Impl. & Instr.

    Name: 688_MobileLink_SurgTech_en_2022-04_013.pdf
    Taille: 4 MB
    1. Data on File, Waldemar Link.
    2. Ullmark G, Sorensen J, Nilsson O. Analysis of bone formation on porous and calcium phosphate-coated acetabular cups: a randomised clinical [18F]fluoride PET study. Hip international: the journal of clinical and experimental research on hip pathology and therapy. 2012;22(2):172-8.
    3. PCT-Patent Application WO 2017/140497 A1
    4. Cecile M. Bidan, Krishna P. Kommareddy, Monika Rumpler, Philip Kollmannsberger, Yves J.M. Brechet, Peter Fratzl, John W.C. Dunlop. et al.; How Linear Tension Converts to Curvature: Geometric Control of Bone Tissue Growth; PLoS ONE 7(5): e36336. doi.org/10.1371/journal.pone.0036336 (2012)
    5. Pascal Joly, Georg N. Duda, Martin Schöne, Petra B. Welzel, Uwe Freudenberg, Carsten Werner, Ansgar Petersen, et al.; Geometry-Driven Cell Organization Determines Tissue Growth in Scaffold Pores: Consequences for Fibronectin Organization; PLoS ONE 8(9): e73545. doi.org/10.1371/journal.pone.0073545 (2013)
    6. Stroh, D. Alex, et al. "Dual-mobility bearings: a review of the literature." Expert review of medical devices 9.1 (2012): 23-31.
    7. Long, M., & Rack, H. (1998). Titanium alloys in total joint replacement—a materials science perspective. Biomaterials, 19(18), 1621-1639
    8. Loving L, Herrera L, Banerjee S, Heffernan C, Nevelos J, Markel DC, Mont MA. 2015. Dual mobility beari ngs withstand loading from steeper cup-inclinations without substantial wear. J Orthop Res. 33(3):398-404.
    9. Fabry C, Kaehler M, Hermann S, Woernle C, Bader R. 2014. Dynamic behavior of tripolar hip endoprostheses under physiological conditions and their effect on stability. Medical Engineering & Physics 36:65– 71.
    10. Steinemann SG; Compatibility of Titanium in Soft and Hard Tissue – The Ultimate is Osseointegration; Materials for Medical Engineering, WILEY-VCH, Volume 2, Page 199-203

    TrabecuLink Augments

    • Polyvalence – dans le positionnement de l’Augment5
       
    • Fixation efficace – géométrie de pores de la structure TrabecuLink pour une adhésion cellulaire efficace3,4,7
       
    • Technique chirurgicale reproductible
    Des technologies de matériaux et de fixation de pointe ont été prises en compte et utilisées dans la conception des Augments TrabecuLink.

    Les Augments TrabecuLink constituent une solution intéressante dans les cas de défects acétabulaires segmentaires en tant qu’alternative prothétique à l’allogreffe structurelle. Le matériau Tilastan-E1,2 biocompatible et la structure TrabecuLink sont essentiels à un traitement stable et permanent des défects osseux.
    En outre, la structure tridimensionnelle TrabecuLink, avec sa taille de pores, sa porosité et sa profondeur structurelle, constitue également une base excellente pour favoriser l’ostéoconduction et la microvascularisation, tenant compte des exigences relatives à la couche protéinique recouvrant la structure (fibronectine - vitronectine - fibrinogène) 3,4.

    Les Augments peuvent être associés à toutes les cupules Link, en particulier à la cupule MobileLink, qui propose des options variées pour le positionnement des vis de fixation osseuse, étant donné que la conception de l’Augment offre la flexibilité nécessaire pour passer les vis de fixation osseuse dans la coque et l’Augment.
    En cas de défects acétabulaires, l’association d’une coque LINK à des Augments TrabecuLink peut être la solution pour aider à conserver l’anatomie et la cinématique naturelles du patient.
    La variété de dimensions des Augments permet un ajustement parfait à différentes anatomies et différents défects5.

    Polyvalence

    • La variété de dimensions des Augments permet un ajustement parfait à différentes anatomies et différents défects5

    • Options/angulations variables de la vis de fixation osseuse

    • La conception de l’Augment offre la flexibilité nécessaire pour passer les vis de fixation osseuse dans la coque et l’Augment – les grands logements permettent de varier considérablement le positionnement de l’Augment5

    • Profil bas des Augments  

    • Les Augments peuvent être utilisés à l’envers comme supports5

    Fixation efficace

    • Adhérence suffisante des Augments. Les Augments ont une excellente stabilité primaire5

    • Géométrie de pores de la structure TrabecuLink pour une adhésion cellulaire efficace3,4,7

    • Excellente connexion entre la coque et l’Augment par l’application d’un manteau de ciment (selon la technique chirurgicale) 5,6

        

    Technique chirurgicale reproductible

    • Les pinces d’Augment aident à placer l’Augment5

    • Fixation temporaire de l’Augment d’essai et de l’Augment final par des forets à travers les trous de broche – les broches qui maintiennent les Augments d’essai en place aident à positionner l’implant final5

    • Peu d’instruments nécessaires

    Structure tridimensionnelle
    TrabecuLink – pour une apposition osseuse optimale

     

    •      Géométrie de pores (porosité : 70 %, taille des pores : 610 à 820 μm, profondeur de structure : 1 mm) assurant une excellente adhésion cellulaire3,4,7

    Remplissage des pores

    La séquence d’images montre le remplissage d’un pore de la structure TrabecuLink par du tissu dans des conditions de culture cellulaire in vitro. Les fibres vertes visibles correspondent à la fibronectine sécrétée par les fibroblastes humains et réorganisée continuellement sur une période de huit jours. La fibronectine est un composant de la matrice extracellulaire qui se forme à un stade précoce du processus de cicatrisation. Elle constitue une base pour l’intégration du collagène indispensable à la minéralisation des tissus et à la croissance osseuse dans la structure. Outre l’accumulation croissante de fibronectine au fil du temps, on observe une contraction nette de la matrice vers le centre du pore. Ce mécanisme de contraction, attribuable aux forces cellulaires agissant dans le tissu, accélère la vitesse à laquelle le pore se remplit de tissu par rapport à une croissance couche par couche (référence : Joly P et al., PLOS One 2013; journals.plos.org/plosone/article. Institut Julius Wolff, Hôpital universitaire de la Charité de Berlin

    MobileLink multitrous (TrabecuLink) avec Augment TrabecuLink

    splash

    Technique chirurgicale des Augments TrabecuLink

    Système de cupules acétabulaires MobileLink avec Augments TrabecuLink

    TrabecuLink Augments - OP

    Name: 6871_TrabecuLink-Augments_OP-Impl-Instr_en_2021-05_001.pdf
    Taille: 2 MB

    TrabecuLink Augments - Product Rationale

    Name: 6871_TrabecuLink-Augments_Product_en_2021-02_001.pdf
    Taille: 2 MB
    1. Data on File, Waldemar Link.
    2. Wang, Hong, et al. "A comparison of biocompatibility of a titanium alloy fabricated by electron beam melting and selective laser melting." PloS one 11.7 (2016): e0158513
    3. Cecile M. Bidan, Krishna P. Kommareddy, Monika Rumpler, Philip Kollmannsberger, Yves J.M. Brechet, Peter Fratzl, John W.C. Dunlop et al. (2012) How Linear Tension Converts to Curvature: Geometric Control of Bone Tissue Growth. PLoS ONE 7(5): e36336
    4. Pascal Joly, Georg N. Duda, Martin Schöne, Petra B. Welzel, Uwe Freudenberg, Carsten Werner, Ansgar Petersen et al. (2013) Geometry-Driven Cell Organization Determines Tissue Growths in Scaffold Pores: Consequences for Fibronectin Organization. PLoS ONE 8(9): e73545. doi.org/10.1371/journal.pone.0073545
    5. Internal Document, Waldemar Link.
    6. Beckmann, N. A., et al. "Comparison of the stability of three fixation techniques between porous metal acetabular components and augments." Bone & Joint Research 7.4 (2018): 282-288.
    7. Steinemann SG: Compatibility of Titanium in Soft and Hard Tissue – The Ultimate is Osseointegration; Materials for Medical Engineering, WILEY-VCH, Volume 2, Page 199-203

    Système à double mobilité BiMobile

    • Fiabilité de la qualité
       
    • 
Sécurité de l'implantation
       
    • 
Solution individuelle pour chaque patient

    Fiabilité – Sécurité – Solution

    Le concept de double mobilité a été inventé par le Pr Gilles Bousquet en 1975 dans le but de traiter des luxations récurrentes de la hanche.13 Le système est constitué d'un support métallique à surface interne poli brillant et d'un insert mobile en polyéthylène assurant le mouvement d'une tête prothétique ajustée par press-fit. Ce concept augmente l'amplitude de mouvement tout en réduisant l'abrasion14, 15, 16 et le risque de luxation.15, 17, 18 Le système de cupule acétabulaire BiMobile a été conçu sur ce principe.

    Le développement du système de cotyle à double mobilité repose sur de longues années d'expérience avec des systèmes d'implants et des concepts de fixation performants, ainsi que sur des technologies de matériaux et de revêtements de pointe. Le résultat est le système polyvalent de cupule acétabulaire LINK BiMobile.

    La cupule acétabulaire non cimentée LINK BiMobile est disponible avec un double revêtement TiCaP. Le double revêtement TiCaP allie les propriétés d'une couche de titane pure à haute porosité pour la fixation primaire à un revêtement en phosphate de calcium ostéoconducteur3 qui assurent conjointement une stabilité primaire et secondaire optimales de l'implant.4, 5 Une macrostructure de soutien sur la ligne équatoriale de la cupule augmente la stabilité primaire.9

    Cupule acétabulaire hautement résistante à l'usure1, 2, 6

    Le système à double mobilité BiMobile de Link est disponible en deux versions, cimentée ou non cimentée. Les supports métalliques des deux versions sont fabriqués en EndoDur, un matériau CoCrMo robuste biocompatible.1, 2 La surface interne est poli brillant, réduisant l'usure à un minimum.

    Utilisation de techniques d'ancrage connues

    La cupule acétabulaire BiMobile cimentée présente une surface SatinLink finement polie mate, qui caractérise également les tiges SP II. Les rainures latitudinales et longitudinales renforcent la fixation et permettent à l'air de s'échapper lorsque l'implant est pressé dans le lit de ciment.

    Insert à auto-centrage11

    Les inserts sont disponibles en UHMWPE et en E-Dur (X-LINKed Vit-E PE) et peuvent être combinés aux têtes prothétiques Link en CoCrMo ou en céramique de 22 mm ou 28 mm de diamètre.

    Caractéristiques et avantages

    • Matériau CoCrMo biocompatible hautement résistant à l'abrasion EndoDur1, 2, 6

    • Implantation sûre grâce à une connexion implant-instrument fixe et à une vue dégagée sur le bord de la cupule acétabulaire11, 12

    • Fixation cimentée et non cimentée

    • Têtes prothétiques de 28 mm commençant à une taille de cupule de 48 mm pour une large amplitude de mouvement

    • Large plage de tailles (42 mm à 70 mm)

    • Double revêtement TiCaP à haute rugosité éprouvé cliniquement2, 3

    • Inserts à auto-centrage pour une répartition uniforme de la charge et une sécurité antiluxation accrue7

    • Inserts disponibles en Vit-E PE et en UHMWPE

    • Gorge médioventrale anatomique pour augmenter l'amplitude de mouvement et protéger le nerf fémoral et l'iliopsoas

    • Dégagement adapté à la taille, entre le liner et le support métallique, pour une articulation constante11

    • Flexibilité peropératoire11, 12

    [Translate to Französisch:]

    BiMobile - Teaserflyer

    Name: 679_BiMobile_Teaserflyer_en_2017-06_001a.pdf
    Taille: 5 MB

    BiMobile - Product Rationale

    Name: 6782_BiMobile_Product_EN_2021-09_004.pdf
    Taille: 4 MB

    BiMobile - OP, Impl., Instr.

    Name: 6781_BiMobile_OP_EN_2021-06_006.pdf
    Taille: 1 MB

    BiMobile Dual Mobility System - Trial Option 1

    Name: 6785_BiMobile_Option1_Training_SUT_EN_2021-05_001.pdf
    Taille: 347 KB
    1. Document interne W. LINK (DOC-08614)
    2. Document interne W. LINK (DOC-08725)
    3. Ullmark G et al.: "Analysis of bone formation on porous and calcium phosphate-coated acetabular cups: a randomised clinical [18F] fluoride PET study." Hip International 22.2 (2012).
    4. Cunningham B W et al.: “General Principles of Total Disc Replacement Arthroplasty”, Spine, Vol. 28, No. 20 Suppl., 2003
    5. Bobyn, J. D., et al. „The optimum pore size for the fixation of porous-surfaced metal implants by the ingrowth of bone.“ Clinical orthopaedics and related research 150 (1980): 263-270.
    6. Long, M., & Rack, H. (1998). Titanium alloys in total joint replacement—a materials science perspective. Biomaterials, 19(18), 1621-1639.
    7. Fabry C, Kaehler M, Hermann S, Woernle C, Bader R. 2014. Dynamic behavior of tripolar hip endoprostheses under physiological conditions and their effect on stability. Medical Engineering & Physics 36:65- 71.
    8. Document interne W. LINK (DOC-08553)
    9. Document interne W. LINK (DOC-08695)
    10. Loving L, Herrera L, Banerjee S, Heffernan C, Nevelos J, Markel DC, Mont MA. 2015. Dual mobility bearings withstand loading from steeper cup-inclinations without substantial wear. J Orthop Res. 33(3):398-404.
    11. Document interne W. LINK (DOC-08847)
    12. Document interne W. LINK (DOC-07974)
    13. Noyer, D., Canton, J. H. (2016). Once upon a time… Dual mobility: hi story. International Orthopaedics Vol. 41 - No. 3 (March 2017): 611-618
    14. Charnley, John. „The long-term results of low-friction arthroplasty of the hip performed as a primary intervention.“ Bone & Joint Journal 54.1 (1972): 61-76.
    15. Philippot, R., Camilleri, J. P., Boyer, B., et al. (2009). The use of a dual-articulation acetabular cup system to prevent dislocation after primary total hip arthroplasty : analysis of 384 cases at a mean follow-up of 15 years . SICOT 33: 927-932.
    16. Wroblewski, B., Siney, P., Flemin, P. (2009). The principle of low frictional torque in the Charnley total hip replacement. JBJS (Br) Vol. 91-B(7): 855-858.
    17. Stroh, D. Alex, et al. "Dual-mobility bearings: a review of the literature." Expert review of medical devices 9.1 (2012): 23-31.
    18. Nevelos, J., Bhimji, S., Macintyre, J., et al. (2010). Acetabular Bearing Design Has a Greater Influence on Jump Distance than Head Size. 56th Annual ORS Meeting: Poster #2028.

    LINK T.O.P. II

    • Fixation par press-fit grâce à des rangées circulaires segmentées de dents sur la ligne équatoriale de la cupule
       
    • Support métallique à trous pour une fixation supplémentaire par vis en option
       
    • Gorge médioventrale pour augmenter l'amplitude de mouvement et protéger le tendon du psoas et le nerf fémoral1
       
    • Insert UHMWPE antiluxation en option
       
    • Inserts en polyéthylène en UHMWPE standard et X-LINKed UHMWPE

    Les inserts UHMWPE sont disponibles en versions standard et antiluxation. Les deux versions offrent cinq positions de rotation réglables qui permettent un alignement individuel adapté à chaque situation de hanche.

    Pour une stabilité secondaire accrue, nous proposons le système de cupule acétabulaire LINK T.O.P. II à revêtement en phosphate de calcium (CaP) ostéoconducteur HX.2, 3

    La conception du système de cupule acétabulaire T.O.P. II de Link repose sur de longues années d'expérience avec des systèmes d'implants et des concepts de fixation performants, ainsi que sur des technologies de matériaux et de revêtements de pointe.

    La gorge médioventrale sert à protéger le nerf fémoral et le tendon du psoas, tout en augmentant l'amplitude de mouvement.1
     

    T.O.P. II - Impl. Instr. OP

    Name: 6771_TOPII_OP_EN_2022-01_001.pdf
    Taille: 2 MB
    1. H. W. Buchholz (1969), “Das künstliche Hüftgelenk”, Reprint from Materia Medica Nordmark, Nov. 1969, 21/11: 613-622. 
       
    2. Palm, L., Jacobsson, S., & Ivarsson, I. (2002). Hydroxyapatite coating improves 8- to 10-year performance of the link RS cementless femoral stem. The Journal of Arthroplasty, 17(2), pp. 172-175.
       
    3. Yang, C. (2002). Effect of calcium phosphate surface coating on bone ingrowth onto porous-surfaced titanium alloy implants in rabbit tibiae. Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, 60(4), pp. 422-425.

    Système CombiCup

    • Flexibilité peropératoire grâce à un système polyvalent de cupule acétabulaire associé à un set commun d'instruments de base
       
    • Accouplement tribologique 50 mm/36 mm céramique-céramique
       
    • Implantation mini-invasive possible

     

    Le système CombiCup est un système de cupule acétabulaire polyvalent comprenant la cupule acétabulaire press-fit CombiCup, la cupule acétabulaire à visser CombiCup et la cupule acétabulaire de reprise CombiCup. Les cupules acétabulaires peuvent être combinées à des inserts en céramique BIOLOX delta*, ainsi qu'en PE et X-PE (UHMWPE réticulé). Le système de reprise CombiCup comprend également des adaptateurs neutres, latéralisés et coudés (« face changer ») pour les différentes situations anatomiques.

    Les variantes intelligemment conçues et judicieusement échelonnées permettent la reconstruction de pratiquement toutes les situations anatomiques. En outre, des inserts de cupule acétabulaires identiques, un set commun d'instruments de base et des instruments spécifiques supplémentaires garantissent conjointement la flexibilité peropératoire et la rationalisation des stocks.

    La gamme de cupules acétabulaires sur laquelle repose le système CombiCup a été conçue en 1999 en collaboration avec le Pr Giacometti Ceroni (Institut Galeazzi, Milan). Cette innovation visait à améliorer la stabilité de la hanche, à réduire le risque de déplacement de la prothèse et à optimiser les propriétés frictionnelles des composants articulaires. 

    CombiCup - Impl. Instr.

    Name: 6971_CombiCup_OP-Impl-Instr_en_2020-09_001.pdf
    Taille: 2 MB

    CombiCup R - Impl. Instr. OP

    Name: 6981_CombiCup-R_OP-Impl-Instr_en_2020-09_001.pdf
    Taille: 755 KB

    Cupule acétabulaire modèle Lubinus

    • Implant cimenté pour une mobilisation postopératoire rapide1
       
    • Manteau de ciment uniforme grâce à des cames d'espacement intégrées
       
    • Cupule profonde avec effet d'encliquetage réduisant le risque de luxation
       
    • Géométrie excentrique pour une épaisseur de matériau maximale dans les principales zones de charge4
       
    • UHMWPE de haute qualité assurant une faible abrasion2, 3, 7, 8

      La cupule acétabulaire en polyéthylène LINK® Lubinus® est une cupule acétabulaire cimentée en UHMWPE. La stabilité immédiate de la cupule dans le manteau de ciment permet une mobilisation postopératoire rapide du patient. Cela a pour effet de réduire le délai de rétablissement et le temps d'hospitalisation du patient.1
       

      Une autre caractéristique des cupules acétabulaires en polyéthylène modèle Lubinus cimentées est le haut rebord de cupule qui fait saillie au-delà de la forme sphérique. La géométrie de cette cupule réduit tout risque de luxation, notamment grâce à une version supplémentaire « snap-fit ». Une autre caractéristique de la cupule acétabulaire est sa forme excentrique. Celle-ci facilite l'obtention d'une épaisseur de matériau maximale dans les principales zones de charge.4 Combiné à la tige fémorale LINK Lubinus SPII, ce système fournit un implant de hanche cimenté anatomique exceptionnel.

      Outre les propriétés du matériau, le profil externe des cupules acétabulaires aide à éviter le descellement. Les rainures radiales sur la surface créent un niveau de contact élevé avec le ciment et permettent à l'air de s'échapper lorsque l'implant est pressé dans le lit de ciment.4 Un jeu d'environ 0,5 mm entre la tête prothétique et la cupule acétabulaire autorise la « lubrification » par les fluides corporels.9 En outre, des cames d'espacement au dos de la cupule acétabulaire assurent l'uniformité du manteau de ciment. Ce design de surface augmente la stabilité de la cupule dans l'acétabulum et élimine ainsi largement le risque de descellement.5 Cette forme est utilisée avec succès pour la cupule acétabulaire modèle Lubinus® ainsi que pour les cupules acétabulaires en polyéthylène FAL et IP.
       

      Les décennies d'expérience de LINK® dans l'utilisation de l'UHMWPE ont été particulièrement bénéfiques pour la conception des cupules acétabulaires cimentées. La haute qualité de ce polyéthylène diminue notablement l'abrasion des composants et réduit ainsi le risque d'ostéolyse. Par conséquent, le taux de descellement des composants est très faible. Outre la version en UHMWPE standard, nous fournissons aussi le système avec des cupules acétabulaires en X-LINKed UHMWPE. Ce polyéthylène hautement réticulé permet de réduire encore davantage l'abrasion.2, 3, 7, 8
       

      [Translate to Französisch:]

      Acetabular Cups cemented - Impl. Instr. & OP

      Name: 6091_Cups_cemented_OP-Impl-Instr_en_2019-09_003.pdf
      Taille: 1 MB

      Acetabular Cups cemented - Flyer

      Name: 609_cups_cement_flyer_en_2011-06_002.pdf
      Taille: 559 KB
      1. L. Claes, P. Kirschner, C. Perka und M. Rudert, AE-Manual der Endoprothetik - Hüfte und Hüftrevision, Heidelberg Dordrecht London New York: Springer, 2012.
      2. S. M. Kurtz, „Advances in the processing, sterilization, and crosslinking of ultra-high molecular weight polyethylene for total joint arthroplasty“, Biomaterials 1999; 20:1659-1687.
      3. E. M. Brach del Prever, „UHMWPE for arthroplasty: past ot future?“, J Orthopaed Traumatol 2009;10:1-8.   
      4. H. W. Buchholz (1969), “Das künstliche Hüftgelenk”, Sonderdruck aus Materia Medica Nordmark, Nov. 1969, 21/11: 613-622   
      5. Garellick, Kärrholm, Rogmark, Rolfson, Herberts, ANNUAL REPORT 2014; The Swedish National Hip Arthroplasty Register.; p. 75   
      6. Document interne - DOC-07919  
      7. Document interne - DOC-07954
      8. Document interne - DOC-08062
      9. H.W. Buchholz und E. Strichte (engineering BASF), 1972

      Cupule acétabulaire en polyéthylène LINK FAL

      • Implant cimenté pour une mobilisation postopératoire rapide1
         
      • Manteau de ciment uniforme grâce à des cames d'espacement intégrées
         
      • Compression accrue du ciment grâce au rebord périphérique9
         
      • UHMWPE de haute qualité assurant une faible abrasion2, 3, 7, 8

      La cupule acétabulaire en polyéthylène LINK FAL est une cupule acétabulaire cimentée en UHMWPE. La stabilité immédiate de la cupule dans le manteau de ciment permet une mobilisation postopératoire rapide du patient. Cela a pour effet de réduire le délai de rétablissement et le temps d'hospitalisation du patient.1

      Les décennies d'expérience de LINK dans l'utilisation de l'UHMWPE ont été particulièrement bénéfiques pour la conception des cupules acétabulaires cimentées. La haute qualité de ce polyéthylène diminue notablement l'abrasion des composants et réduit ainsi le risque d'ostéolyse. Par conséquent, le taux de descellement des composants est très faible. Outre la version en UHMWPE standard, nous fournissons aussi le système avec des cupules acétabulaires en X-LINKed UHMWPE. Ce polyéthylène hautement réticulé permet de réduire encore davantage l'abrasion.2, 3, 7, 8

      Outre les propriétés du matériau, le profil externe des cupules acétabulaires aide à éviter le descellement. Les rainures radiales sur la surface créent un niveau de contact élevé avec le ciment et permettent à l'air de s'échapper lorsque l'implant est pressé dans le lit de ciment.4 En outre, des cames d'espacement au dos de la cupule acétabulaire assurent l'uniformité du manteau de ciment. Ce design de surface augmente la stabilité de la cupule dans l'acétabulum et élimine ainsi largement le risque de descellement. Cette forme est utilisée avec succès pour les cupules acétabulaires en polyéthylène FAL et IP ainsi que pour la cupule acétabulaire modèle Lubinus.

      Une autre caractéristique des cupules acétabulaires en polyéthylène cimentées est le haut rebord de cupule qui fait saillie au-delà de la forme sphérique. De surcroît, la cupule acétabulaire FAL est dotée d'un rebord périphérique, à la différence de la cupule acétabulaire IP et de la cupule acétabulaire modèle Lubinus. Ce rebord augmente la compression du ciment et améliore ainsi la stabilisation de la cupule dans le lit de ciment.9 Associé à la tige fémorale LINK SPII Lubinus, ce système fournit une prothèse de hanche cimentée anatomique exceptionnelle.

      Acetabular Cups cemented - Impl. Instr. & OP

      Name: 6091_Cups_cemented_OP-Impl-Instr_en_2019-09_003.pdf
      Taille: 1 MB

      Acetabular Cups cemented - Flyer

      Name: 609_cups_cement_flyer_en_2011-06_002.pdf
      Taille: 559 KB
      1. L. Claes, P. Kirschner, C. Perka und M. Rudert, AE-Manual der Endoprothetik - Hüfte und Hüftrevision, Heidelberg Dordrecht London New York: Springer, 2012.
      2. S. M. Kurtz, „Advances in the processing, sterilization, and crosslinking of ultra-high molecular weight polyethylene for total joint arthroplasty“, Biomaterials 1999; 20:1659-1687.
      3. E. M. Brach del Prever, „UHMWPE for arthroplasty: past or future?“, J Orthopaed Traumatol 2009;10:1-8.   
      4. H. W. Buchholz (1969), “Das künstliche Hüftgelenk”, Sonderdruck aus Materia Medica Nordmark, Nov. 1969, 21/11: 613-622   
      5. Garellick, Kärrholm, Rogmark, Rolfson, Herberts, ANNUAL REPORT 2014; The Swedish National Hip Arthroplasty Register.; p. 75   
      6. Document interne - DOC-07919  
      7. Document interne - DOC-07954
      8. Document interne - DOC-08062
      9. W. Buchholz, Das künstliche Hüftgelenk, Modell St. Georg, in Der totale Hüftgelenkersatz, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1985

      Cupules acétabulaires Endo-Model

      • Implant cimenté pour une mobilisation postopératoire rapide1
         
      • Manteau de ciment uniforme grâce à des cames d'espacement intégrées
         
      • Grande amplitude de mouvement et protection de l'iliopsoas grâce à la gorge médioventrale4
         
      • Compression accrue du ciment grâce au rebord périphérique9
         
      • UHMWPE de haute qualité garantissant une faible abrasion3, 7, 8

      La cupule acétabulaire en polyéthylène LINK Endo-Model est une cupule acétabulaire cimentée en UHMWPE. La stabilité immédiate de la cupule dans le manteau de ciment permet une mobilisation postopératoire rapide du patient. Cela a pour effet de réduire le délai de rétablissement et le temps d'hospitalisation du patient.1

      Une autre caractéristique des cupules acétabulaires en polyéthylène cimentées est le haut rebord de cupule qui fait saillie au-delà de la forme sphérique. La cupule acétabulaire Endo-Model présente une gorge médioventrale intégrée qui assure une grande amplitude de mouvement et protège le nerf fémoral et le tendon du psoas, susceptibles d'être irrités par le bord de la cupule en cas de diamètres larges.4 En outre, elle est dotée d'un rebord périphérique partiel, à la différence de la cupule acétabulaire IP et de la cupule acétabulaire modèle Lubinus. Ce rebord augmente la compression du ciment et améliore ainsi la stabilisation de la cupule dans le lit de ciment.9 Associé à la tige fémorale LINK SPII Lubinus, ce système fournit une prothèse de hanche cimentée anatomique exceptionnelle.

      Outre les propriétés du matériau, le profil externe des cupules acétabulaires aide à éviter le descellement. Les rainures radiales sur la surface créent un niveau de contact élevé avec le ciment et permettent à l'air de s'échapper lorsque l'implant est pressé dans le lit de ciment.4 Un jeu d'environ 0,5 mm entre la tête prothétique et la cupule acétabulaire autorise la « lubrification » par les fluides corporels.10 En outre, des cames d'espacement au dos de la cupule acétabulaire assurent l'uniformité du manteau de ciment. Ce design de surface augmente la stabilité de la cupule dans l'acétabulum et élimine ainsi largement le risque de descellement.5 Cette forme est utilisée avec succès pour les cupules acétabulaires en polyéthylène FC, FAL et IP ainsi que pour la cupule acétabulaire modèle Lubinus.

      Les décennies d'expérience de LINK dans l'utilisation de l'UHMWPE ont été particulièrement bénéfiques pour la conception des cupules acétabulaires cimentées. La haute qualité de ce polyéthylène diminue notablement l'abrasion des composants et réduit ainsi le risque d'ostéolyse. Par conséquent, le taux de descellement des composants est très faible. Outre la version en UHMWPE standard, nous fournissons aussi le système avec des cupules acétabulaires en X-LINKed UHMWPE. Ce polyéthylène hautement réticulé permet de réduire encore davantage l'abrasion.2, 7, 8

      Acetabular Cups cemented - Impl. Instr. & OP

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      Acetabular Cups cemented - Flyer

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      1. L. Claes, P. Kirschner, C. Perka und M. Rudert, AE-Manual der Endoprothetik - Hüfte und Hüftrevision, Heidelberg Dordrecht London New York: Springer, 2012.
      2. S. M. Kurtz, „Advances in the processing, sterilization, and crosslinking of ultra-high molecular weight polyethylene for total joint arthroplasty“, Biomaterials 1999; 20:1659-1687.
      3. E. M. Brach del Prever, „UHMWPE for arthroplasty: past ot future?“, J Orthopaed Traumatol 2009;10:1-8.   
      4. H. W. Buchholz (1969), “Das künstliche Hüftgelenk”, Sonderdruck aus Materia Medica Nordmark, Nov. 1969, 21/11: 613-622   
      5. Garellick, Kärrholm, Rogmark, Rolfson, Herberts, ANNUAL REPORT 2014; The Swedish National Hip Arthroplasty Register.; p. 75   
      6. Document interne - DOC-07919  
      7. Document interne - DOC-07954
      8. Document interne - DOC-08062
      9. W. Buchholz, Das künstliche Hüftgelenk, Modell St. Georg, in Der totale Hüftgelenkersatz, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1985
      10. H.W. Buchholz und E. Strichte (enginearing BASF), 1972

      Cupules acétabulaires en polyéthylène FC

      • Implant cimenté pour une mobilisation postopératoire rapide1
         
      • Manteau de ciment uniforme grâce à des cames d'espacement intégrées
         
      • Compression accrue du ciment grâce au rebord périphérique9
         
      • UHMWPE de haute qualité assurant une faible abrasion2, 3, 7, 8

      La cupule acétabulaire en polyéthylène LINK FC est une cupule acétabulaire cimentée en UHMWPE. La stabilité immédiate de la cupule dans le manteau de ciment permet une mobilisation postopératoire rapide du patient. Cela a pour effet de réduire le délai de rétablissement et le temps d'hospitalisation du patient.1

      Une autre caractéristique des cupules acétabulaires en polyéthylène cimentées est le haut rebord de cupule qui fait saillie au-delà de la forme sphérique. La cupule acétabulaire FC diffère de la version FAL en ce que le bord de la première est biseauté vers l'intérieur. Cette caractéristique améliore l'amplitude de mouvement du patient, car le col prothétique bute plus tardivement contre le bord de la cupule.6 Par ailleurs, la cupule acétabulaire FC est dotée d'un rebord périphérique, exactement comme la cupule acétabulaire FAL et contrairement aux cupules acétabulaires IP et Lubinus. Ce rebord augmente la compression du ciment et améliore ainsi la stabilisation de la cupule dans le lit de ciment.9 Associé à la tige fémorale LINK SPII Lubinus, ce système fournit une prothèse de hanche cimentée anatomique exceptionnelle.

      Outre les propriétés du matériau, le profil externe des cupules acétabulaires aide à éviter le descellement. Les rainures radiales sur la surface créent un niveau de contact élevé avec le ciment et permettent à l'air de s'échapper lorsque l'implant est pressé dans le lit de ciment.4 En outre, des cames d'espacement au dos de la cupule acétabulaire assurent l'uniformité du manteau de ciment. Ce design de surface augmente la stabilité de la cupule dans l'acétabulum et élimine largement le risque de descellement. Cette conception de cupule est utilisée avec succès pour les cupules acétabulaires en polyéthylène FAL et IP, ainsi que pour la cupule acétabulaire modèle Lubinus.

      Les décennies d'expérience de LINK dans l'utilisation de l'UHMWPE ont été particulièrement bénéfiques pour la conception des cupules acétabulaires cimentées. La haute qualité de ce polyéthylène diminue notablement l'abrasion des composants et réduit ainsi le risque d'ostéolyse. Par conséquent, le taux de descellement des composants est très faible. Outre la version en UHMWPE standard, nous fournissons aussi le système avec des cupules acétabulaires en X-LINKed UHMWPE. Ce polyéthylène hautement réticulé permet de réduire encore davantage l'abrasion.2, 7, 8

      [Translate to Französisch:]

      Acetabular Cups cemented - Impl. Instr. & OP

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      Taille: 1 MB

      Acetabular Cups cemented - Flyer

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      1. L. Claes, P. Kirschner, C. Perka und M. Rudert, AE-Manual der Endoprothetik - Hüfte und Hüftrevision, Heidelberg Dordrecht London New York: Springer, 2012.
      2. S. M. Kurtz, „Advances in the processing, sterilization, and crosslinking of ultra-high molecular weight polyethylene for total joint arthroplasty“, Biomaterials 1999; 20:1659-1687.
      3. E. M. Brach del Prever, „UHMWPE for arthroplasty: past or future?“, J Orthopaed Traumatol 2009;10:1-8.   
      4. H. W. Buchholz (1969), “Das künstliche Hüftgelenk”, Sonderdruck aus Materia Medica Nordmark, Nov. 1969, 21/11: 613-622   
      5. Garellick, Kärrholm, Rogmark, Rolfson, Herberts, ANNUAL REPORT 2014; The Swedish National Hip Arthroplasty Register.; p. 75   
      6. Document interne - DOC-07919  
      7. Document interne - DOC-07954
      8. Document interne - DOC-08062
      9. W. Buchholz, Das künstliche Hüftgelenk, Modell St. Georg, in Der totale Hüftgelenkersatz, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1985

      Cupule acétabulaire en polyéthylène LINK IP

      • Implant cimenté pour une mobilisation postopératoire rapide1
         
      • Manteau de ciment uniforme grâce à des cames d'espacement intégrées
         
      • Mobilité accrue grâce au design de cupule optimisé5
         
      • UHMWPE de haute qualité assurant une faible abrasion2, 3, 6, 7

      Les décennies d'expérience de LINK dans l'utilisation de l'UHMWPE ont été particulièrement bénéfiques pour la conception des cupules acétabulaires cimentées. La haute qualité de ce polyéthylène diminue notablement l'abrasion des composants et réduit ainsi le risque d'ostéolyse. Par conséquent, le taux de descellement des composants est très faible. Outre la version en UHMWPE standard, nous fournissons aussi le système avec des cupules acétabulaires en X-LINKed UHMWPE. Ce polyéthylène hautement réticulé permet de réduire encore davantage l'abrasion.2, 3, 6, 7

      Outre les propriétés du matériau, le profil externe des cupules acétabulaires aide à éviter le descellement. Les rainures radiales sur la surface créent un niveau de contact élevé avec le ciment et permettent à l'air de s'échapper lorsque l'implant est pressé dans le lit de ciment.4 En outre, des cames d'espacement au dos de la cupule acétabulaire assurent l'uniformité du manteau de ciment. Ce design de surface augmente la stabilité de la cupule dans l'acétabulum et élimine ainsi largement le risque de descellement.8 Cette forme est utilisée avec succès pour les cupules acétabulaires en polyéthylène FAL et IP ainsi que pour la cupule acétabulaire modèle Lubinus.

      Une autre caractéristique des cupules acétabulaires en polyéthylène cimentées est le haut rebord de cupule qui fait saillie au-delà de la forme sphérique. La cupule acétabulaire IP diffère du modèle Lubinus en ce que le bord de la première est biseauté vers l'intérieur. Cette caractéristique améliore l'amplitude de mouvement du patient, car le col prothétique bute plus tardivement contre le bord de la cupule5. Combiné à la tige fémorale LINK LubinusSPII, ce système fournit un implant de hanche cimenté anatomique exceptionnel.

      La cupule acétabulaire en polyéthylène LINK IP est une cupule acétabulaire cimentée en UHMWPE. La stabilité immédiate de la cupule dans le manteau de ciment permet une mobilisation postopératoire rapide du patient. Cela a pour effet de réduire le délai de rétablissement et le temps d'hospitalisation du patient.1

      [Translate to Französisch:]

      Acetabular Cups cemented - Flyer

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      Acetabular Cups cemented - Impl. Instr. & OP

      Name: 6091_Cups_cemented_OP-Impl-Instr_en_2019-09_003.pdf
      Taille: 1 MB
      1. L. Claes, P. Kirschner, C. Perka und M. Rudert, AE-Manual der Endoprothetik - Hüfte und Hüftrevision, Heidelberg Dordrecht London New York: Springer, 2012.
      2. S. M. Kurtz, „Advances in the processing, sterilization, and crosslinking of ultra-high molecular weight polyethylene for total joint arthroplasty“, Biomaterials 1999; 20:1659-1687.
      3. E. M. Brach del Prever, „UHMWPE for arthroplasty: past or future?“, J Orthopaed Traumatol 2009;10:1-8.   
      4. H. W. Buchholz (1969), “Das künstliche Hüftgelenk”, Sonderdruck aus Materia Medica Nordmark, Nov. 1969, 21/11: 613-622   
      5. Document interne - DOC-07919  
      6. Document interne - DOC-07954
      7. Document interne - DOC-08062
      8. Garellick, Kärrholm, Rogmark, Rolfson, Herberts, ANNUAL REPORT 2014; The Swedish National Hip Arthroplasty Register.; p. 75

      Système de reconstruction LINK MP

      • Simplicité d'implantation5
         
      • Flexibilité des options
         
      • Excellence des résultats1, 2

      Le système de reconstruction LINK MP offre aux chirurgiens la flexibilité et l'assurance1 peropératoires essentielles au succès de la procédure de reprise en cas de perte osseuse prononcée. La conception unique du système a fourni d'excellents résultats depuis des décennies.2, 3, 4
       

      Avec seulement trois plateaux d'instruments, le système MP garantit une intervention simple et rapide, et une procédure fluide en cinq étapes. Le système modulaire offre au chirurgien une grande flexibilité en termes d'adaptation de longueur de jambe, d'offset et d'antéversion, indépendamment de l'ancrage distal cimenté ou non cimenté de la tige. Cela permet d'apporter une réponse peropératoire rapide et simple à l'anatomie et au défect de chaque patient. 5

      Les tiges présentent, dans les six longueurs, une angulation de 3° pour mieux suivre la courbure anatomique du fémur. La tige conique à 2° avec nervures longitudinales périphériques apporte une stabilité exceptionnelle dans le fémur, même avec des défects proximaux importants.2
       

      En cas de qualité osseuse insuffisante, les tiges cimentées peuvent fournir également une fixation sûre.
      La connexion dentée PowerLock permet de régler la longueur de tige en peropératoire à l'aide d'espaceurs, par incréments de 10 mm, jusqu'à 30 mm pour les arthroplasties de reprise. L'absence de connexion conique signifie que la longueur de tige ainsi que l'antéversion et l'offset peuvent être réglés rétrospectivement, sans mettre en péril la fixation distale de la tige.

       

      Les éléments de col disponibles avec différents offsets, angles CCD et volumes, avec et sans trous de suture, permettent d'adapter la reconstruction du fémur proximal au défect et à l'anatomie du patient.
       

      Sans ciment

      À cimenter

      [Translate to Französisch:]

      MP - Teaserflyer

      Name: 667_MP_Teaserflyer_Schloss_en_2017-06_001.pdf
      Taille: 345 KB

      MP - Product Rationale

      Name: 667_MP_Product_Rational_en_2019-05_002.pdf
      Taille: 2 MB

      MP - Impl. Instr. & OP - old instruments

      Name: 6674_MP_SurgTech_EN_2023-02_003.pdf
      Taille: 2 MB

      MP - Impl. Instr. & OP

      Name: 6673_MP_SurgTech_EN_2023-02_004.pdf
      Taille: 2 MB

      MP Monoblock Hip System - OP, Impl. & Instr.

      Name: 6571_MP_Monoblock_SurgTech_EN_2022-10_002.pdf
      Taille: 1 MB
      1. Postak PD, Greenwald AS: The Influence of Modularity on the Endurance Performance of the LINK® MP® Hip Stem. Orthopaedic Research Laboratories, Cleveland, OH, 2001
         
      2. Rodriguez, J. A., et al., et al. Reproducible fixation with tapered, fluted, modular, titanium stem in revision hip arthroplasty at 8-15 years follow-up. The Journal of Arthroplasty. 2014, 29.;
         
      3. Kwong LM, Miller JA, Lubinus P: A Modular Distal Fixation Option for Proximal Bone Loss in Revision Total Hip Arthroplasty. J Arthroplasty Vol. 18 No. 3 Suppl. 1 2003
         
      4. Klauser et al. - Medium-term Follow-Up of a Modular Tapered Noncemented Titanium Stem in Revision Total Hip Arthroplasty, The Journal of Arthroplasty Vol 28 No. 1, 2013, 84-89)
         
      5. Documents internes (rapports de réclamations et comparaison avec la concurrence)

      MP Monoblock

      • La plus courte tige de révision type Wagner sur le marché
         
      • Version monobloc et modulaire au sein d'une même gamme
         
      • Instrumentation simple et rationalisée
         
      • Flexibilité peropératoire

      Revenant aux caractéristiques confirmées de la conception du système de reconstruction MP, le monobloc MP a été mis au point pour répondre aux impératifs de la chirurgie de révision moderne et enrichit la gamme de produits MP pour une adaptabilité encore plus grande. L'inclinaison de 2° de l'angle de MP et la géométrie à large cannelure confirmée confèrent à la tige une stabilité axiale supérieure et réduisent le risque d'affaissement.1 La surface sablée rugueuse de la tige fabriquée en Tilastan-S biocompatible favorise l'ostéointégration et le remodelage osseux pour une bonne stabilité à long terme.2 Un faible risque d'affaissement allié à un offset prononcé minimise le risque de luxation alors que le cône court et le col aplati permettent une large amplitude de mouvement.1, 2, 3

      La technique chirurgicale et l'instrumentation apportent une grande adaptabilité peropératoire. Il en résulte un système qui offre au chirurgien une flexibilité sans limites au sein de la gamme de produits MP.4

      Les instruments sont conçus pour établir un lien précis et reproductible entre l'alésoir, le positionnement de test et le positionnement de l'implant afin d'aider à prévoir le centre de rotation idéal et de contribuer à une stabilité à long terme de l'articulation de la hanche.4

      icon

      Insertion guidée
      Connexion à l'instrument
      fixée pour un contrôle
      entier de la rotation

      icon

      Trous de suture
      Trous de suture de Ø 3 mm
      avec bords lisses et polis

      icon

      Pointe arrondie
      Les pointes des tiges
      sont arrondies

      icon

      Partie du col
      2 options d'offset et d'angles CCD,
      col aplati & poli A/P, cône court 12/14

      icon

      Surface
      Surface PoroLink sablée
      rugueuse, 200x

      icon

      Partie distale de la tige
      Cône de 2° dans la partie distale,
      8 à 10 nervures à large géométrie conique

      MP Monoblock Hip System - OP, Impl. & Instr.

      Name: 6571_MP_Monoblock_SurgTech_EN_2022-10_002.pdf
      Taille: 1 MB
      1. Pierson J, Small S, Rodriguez J, Kang M, Glassman A. The Effect of Taper Angle and Spline Geometry on the Initial Stability of Tapered, Splined Modular Titanium Stems. J Arthroplasty. 2015 Jul;30(7):1254-9
      2. Rodriguez et al. – Reproducible fixation with a tapered, fluted, modular, titanium stem in revision hip arthroplasy at 8-15 years follow-up, The Journal of Arthroplasty 29 Suppl. 2 (2014) 214-218 Berry – Treatment of Vancover B3 Periprosthetic Femur Fractures with a fluted tapered stem, clinical orthopaedic and related research Number 417, pp 224-231
      3. Dr. med. Martin Ellenrieder. Einfluss der Defektgröße des femoralen Knochenlagers auf die Primärstabilität modularer Revisionshüftstiele - eine biomechanische Analyse (Seite 16)
      4. Internal Document W. Link (DOC-10571)

       

      LCU

      • Design de tige éprouvé1
         
      • Flexibilité peropératoire
         
      • Matériaux et revêtements haut de gamme

      Deux versions de tiges non cimentées (surface revêtue de PoroLink ou HX) et comme tige cimentée disponibles.
      Même set d'instruments pour toutes les versions.

      Le système LCU Hip comporte une tige fémorale cimentée et une non cimentée. Le modèle non cimenté existe avec revêtement HX ou avec surface PoroLink (microporeuse). Toutes les versions sont conçues selon le concept d'une tige droite avec épaulement latéral conique. Le profil droit présente une section rectangulaire.

      Le même set d'instruments s'utilise pour tous les différents types de tiges du système LCU Hip, ce qui apporte une grande flexibilité peropératoire.

      Deux modèles offset permettent une bonne adaptation à l'anatomie des patients 2 :

      • Modèle standard à angle CCD de 130º
      • Modèle latéralisé à angle CCD de 125º

      La stabilité de l'implant est également améliorée par la forme en V métaphysaire caractéristique, tandis que la section rectangulaire neutralise les forces de torsion.5, 6, 8

      • Le support et la fixation méta-diaphysaires fournis par une grande courbure médiale d'un rayon de courbure de 100 mm, aux fins de l'adaptation anatomique, une condition indispensable pour la stabilité primaire et secondaire de la version non cimentée.

      Le col prothétique conique plat autorise une grande amplitude de mouvement entre la tige prothétique et la cupule acétabulaire.2
      Le cône 12/14 mm est conçu pour l'utilisation de têtes prothétiques LINK modulaires, en céramique ou en métal, de longueurs et diamètres variés.

      En outre, la région du col en poli brillant réduit l'abrasion en cas de contact accidentel avec la cupule acétabulaire.9

      Version non cimentée

      • La tige est en Tilastan-S (Ti6Al4V).
      • La microrugosité de la surface métallique est obtenue par sablage au corindon et produit une structure superficielle égale et uniforme avec des tailles de pores et des valeurs de rugosité idéales pour l'ostéointégration.2, 3
      • Le revêtement HX d'une épaisseur de 20 +/- 10 µm est appliqué au moyen du processus électrochimique LEP (LINK Electrochemical Process) sur toute la longueur de la prothèse et favorise l'apposition osseuse.4
      • Les nervures horizontales dans la section proximale de la tige servent à compenser l'affaissement de la tige et à augmenter la stabilité primaire. La région distale comporte des nervures verticales pour neutraliser les forces de rotation. 7

      Version cimentée

      • La tige est en EndoDur-S (alliage CoCrMo).
      • Elle peut être utilisée avec les mêmes broches que la version non cimentée, offrant une grande flexibilité peropératoire.
      • Avec un poli brillant, la tige réduit le risque d'abrasion du ciment.10

      LCU – Hip System cementless & cemented

      Name: 636_LCU_OP-Impl-Instr_en_2020-01_003.pdf
      Taille: 1 MB

      Uncemented Hip Stems

      Name: 114_SPII_Uncemented_Hip_Stems_ODEP_Rating_Flyer_en_2023-08_002.pdf
      Taille: 5 MB
      1. General information on Corail-type femoral stems: Hallan, G., et al. "Medium-and long-term performance of 11 516 uncemented primary femoral stems from the Norwegian arthroplasty register." Bone & Joint Journal 89.12 (2007): 1574-1580."
      2. Internal documentation W. LINK
      3. Garcia-Rey E, Garcia-Cimbrelo E. Grit-Blasted Implant Bone Interface in Total Joint Arthroplasty. In: Karachalios T, editor. Bone-Implant Interface in Orthopedic Surgery: Basic Science to Clinical Applications. London: Springer; 2014. p. 83-9.
      4. Yang C., Effect of calcium phosphate surface coating on bone ingrowth onto porous-surfaced titanium alloy implants in rabbit tibiae, J Oral Maxillofac Surg. 2002 Apr;60(4):422-5.
      5. Hwang KT, Kim YH, Kim YS, Choi IY. Total hip arthroplasty using cementless grit-blasted femoral component: a minimum 10-year follow-up study. The Journal of arthroplasty. 2012;27(8):1554-61.
      6. Jones DL, Westby MD, Greidanus N, Johanson NA, Krebs DE, Robins L, et al. Update on Hip and Knee Arthroplasty: Current State of Evidence. Arthritis care & research. 2005;53:772-80.
      7. Vidalain, Jean-Pierre. Twenty-year results of the cementless Corail stem. International orthopaedics, 2011, 35. year, No. 2, p. 189-194.
      8. Khanuja H, Vakil J, Goddard M, Mont M. Current Concepts Review: Cementless Femoral Fixation in Total Hip Arthroplasty. J Bone Joint Surg Am. 2011;93:500-9.
      9.  International Orthopedics, Volume 41, Number 3, March 2017, Page 611-618
      10. (Scheerlinck, T., and P-P. Casteleyn. "The design features of cemented femoral hip implants." Bone & Joint Journal 88.11 (2006): 1409-1418.)

      3C

      • Conception éprouvée de la tige
         
      • Interchangeabilité peropératoire
            
      • Modifications et matériaux de surface haut de gamme
           
      • Versions standard et courte

      Philosophie

      Le système prothétique de hanche 3C utilise une tige droite avec épaulement latéral conique, tige distale latérale conique et revêtement proximal favorisant l'ostéointégration proximale.

      Le profil droit présente une large dimension M-L proximale afin de donner à l'implant une solide résistance aux forces de rotation et une bonne protection contre l'affaissement.

      Deux modèles pour tiges cimentées ou non cimentées ainsi qu'une version courte pour les tiges non cimentées permettent une adaptation optimale aux conditions anatomiques et à la qualité osseuse du patient.

      • Modèle de tige standard avec angle CCD de 131º
      • Modèle de tige latéralisé avec angle CCD de 127,5º
      • Pas de différence de dénivelé vertical

      La version courte (B) est une tige standard raccourcie (A). La version cimentée est inférieure d'une taille à la tige non cimentée. Ces caractéristiques permettent d'implanter une tige courte standard avec ou sans ciment avec la même technique chirurgicale, ou de changer et de choisir en peropératoire entre différentes versions 3C.

      Matériaux

      Les matériaux et revêtements utilisés pour les tiges fémorales 3C sont les suivants :

      • La tige cimentée est en EndoDur-S (CoCrMo forgé)
      • La tige non cimentée est en Tilastan-S (alliage Ti6Al4V forgé)
      • La microrugosité de la surface de la tige assure la fixation primaire et est disponible avec PlasmaLink et avec double revêtement ostéoconducteur en plasma de titane et phosphate de calcium (TiCaP)1.

      Il en résulte une surface d'une microstructure régulière et uniforme. La tige distale est lisse afin d'éviter une ostéointégration.

      Propriété biomécaniques

      1. Le col conique aplati augmente l'amplitude de mouvement entre la tige et la cupule acétabulaire.

      2. La région du col avec un poli brillant réduit l'abrasion de l'insert en polyéthylène en cas de contact2.

      3. L'épaulement latéral conique de la tige permet de garder intact le grand trochanter tout en donnant à l'implant une dimension M-L proximal large. - Permet une approche antérieure directe

      4. Une large courbure anatomique médiale fournit un support métaphysaire et assure la fixation et le transfert de la charge. Elle garantit de plus un bon ajustement anatomique, principalement pour la stabilité primaire, mais aussi à long terme.

      5. L'extrémité distale conique évite un contact avec l'os. - L'introduction de la tige de longueur standard dans la cavité médullaire s'en trouve facilitée.

      3C - Surgical Technique

      Name: 6810_3C_OP_en_2021-02_001.pdf
      Taille: 2 MB
      1. Khanuja H, Vakil J, Goddard M, Mont M. Current Concepts Review: Cementless Femoral Fixation in Total Hip Arthroplasty. J Bone Joint Surg Am. 2011;93:500-9
      2. International Orthopedics, Volume 41, Number 3, March 2017, Page 611-618  

      LINK Direct Anterior Approach (DAA)


      APPROCHE ANATOMIQUE avec les tiges anatomiques de LINK

      Alliance de l’approche avec préservation des tissus et des tiges avec préservation osseuse
       

      • La pointe polie assure une insertion aisée et sûre1

      • L’antéversion intégrée facilite l’accès au fémur

      • L’épaulement latéral aplati aide à préserver l’os et les tissus mous2

      Le set d’instruments AAD de LINK consiste en un assortiment d’instruments modifiés qui reflètent les exigences spécifiques de l’approche.

      Direct Anterior Approach (DAA) - Surgical Technique

      Name: 615_DAA_OP_en_2018-05_002_final.pdf
      Taille: 2 MB
      1. Internal document W. Link (DOC-05042)
      2. Vidalain, J. P., et al. (2011). The Corail Hip System. A practical approach based on 25 years of experience. Springer Heidelberg. pp. 54.
      3. Internal document W. Link (DOC-09118)

      Waldemar Link GmbH & Co. KG

      Joint Prostheses "Made in Germany"

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